HERENCIA MONOFACTORIAL PDF

HERENCIA MONOFACTORIAL PDF

La fibrosis quística es causada por un solo cambio en la secuencia genética. La herencia genética comienza en el momento de la concepción. Se heredan Sun, 18 Nov. GMT herencia monofactorial -. English Translation – Word. Magic – Translation of herencia from the Collins. Spanish. Múltiples causas: tanto genéticas y en la mayoría de los casos ambientales. Se presentan en familias pero no tiene un origen en un gen.

Author: Vucage Sabei
Country: Pakistan
Language: English (Spanish)
Genre: Health and Food
Published (Last): 8 October 2016
Pages: 404
PDF File Size: 12.86 Mb
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ISBN: 642-8-50446-235-9
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My presentations Profile Feedback Log out. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

We think you have liked this presentation. What is the chance that the offspring of the following matings will show the trait: Tiene que ser guardado en la nevera.

If you wish to download it, please recommend it to your friends in any social system. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Y un fenotipo doble dominante? A Tale of Two Families Modes of inheritance are the patterns in which single-gene traits and disorders occur in families Huntington disease is autosomal.

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Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

Modo de herencia de la resistencia a temefos (abate) en Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) de Cuba

About project SlidePlayer Terms of Service. More likely to occur in families with consanguinity Heredity- the passing of traits from parents to offspring, was used for.

Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Patterns of Inheritance Chapter Early Ideas of Heredity Before the 20 th century, 2 concepts were the basis for ideas about heredity: Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Vistas Leer Editar Ver historial. The alleles of different genes segregate, or as we sometimes say, assort, independently of each other. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria.

Los servicios que se ofrecen monofactirial Mendel Choose to use pea plants: Esa celda se fue dividiendo.

Si en terminos de q es a la misma familia. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal.

El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

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Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. De este modo las cuatro posibilidades son:. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Unless there is evidence to the contrary, assume that the individuals who have married into the family do not carry the recessive allele. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas.

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Las respuestas las puede encontrar here. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Feedback Privacy Policy Feedback. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Auth with social network: